Mga sanhi at sintomas ng pagkasayang ng mga kalamnan ng mga binti, hita at ibabang binti
Dahil sa mga pathological na pagbabago sa katawan ng tao, ang skeletal na kalamnan ay nagsisimula sa manipis, deform, pagkatapos ito ay pinalitan ng isang connective tissue na hindi maaaring kontrata, iyon ay, ang kalamnan atrophy ay nangyayari. Bilang resulta, bumababa ang kakayahan ng motor ng apektadong kalamnan, at sa makabuluhang pagkabulok nito, nangyayari ang kumpletong paralisis, nawawalan ng kakayahang gumalaw nang nakapag-iisa ang pasyente.
Mga sanhi ng pagkasayang ng mga kalamnan ng binti, hita at ibabang binti
Maaaring may ilang dahilan para sa pagbuo ng pagkasayang ng mga kalamnan ng mas mababang paa't kamay:
- pagbaba ng metabolismo at pagtanda ng katawan kasabay ng pagtanda;
- bilang resulta ng mga sakit ng endocrine system at hormonal failure sa katawan;
- malalang sakit ng digestive tract, connective tissue;
- dysregulation ng tono ng kalamnan sa kaso ng pinsala sa peripheral nerves, polyneuritis, bilang pagpapakita ng mga komplikasyon ng ilang mga nakakahawang sakit at parasitiko, talamak na pagkalason;
- mahinang pagmamana - congenital fermentopathy o genetic disorder;
- malnutrisyon;
- bilang mga komplikasyon pagkatapos ng trauma o may patuloy na pisikal na aktibidad.
Ang mga sakit na nauugnay sa muscle atrophy ay karaniwang bihirang mga congenital genetic disease na nagsisimulang magpakita ng kanilang mga sarili sa pagkabata.
Mga sintomas ng pagkasayang ng mga kalamnan ng mga binti, hita at ibabang binti
Sa pinakadulo simula ng sakit, ang isang katangiang sintomas ay pagkapagod sa mga binti, panghihina ng kalamnan sa panahon ng matagal na pisikal na pagsusumikap. Ang mga kalamnan ng guya ay kapansin-pansing pinalaki. Ang pagkasayang ay karaniwang nagsisimula sa proximal (pinakamalapit sa katawan) na mga grupo ng kalamnan ng mas mababang mga paa't kamay. Ito ay nagpapakita ng sarili sa paghihigpit ng pag-andar ng motor ng mga binti - mahirap para sa pasyente na umakyat sa hagdan at bumangon mula sa isang pahalang na posisyon. Nagbabago ang lakad sa paglipas ng panahon.
Muscle atrophy ay dahan-dahang nabubuo at tumatagal ng maraming taon. Ang sakit ay maaaring kumalat sa isa o magkabilang panig; Ang proseso ay maaaring maging simetriko o walang simetriko. Ang lahat ng mga pagpapakita ay nakasalalay sa mga sanhi at anyo ng sakit, ang edad at kondisyon ng katawan ng pasyente. Ang mga klinikal na pagpapakita ay nagdaragdag ng kahinaan sa mas mababang mga paa't kamay, lumilitaw ang panginginig. Ang mga pasyente ay nakakaranas ng kakulangan sa ginhawa, isang pakiramdam ng pag-crawl sa ilalim ng balat.
Ang pinaka-katangian na senyales ng pagkakaroon ng muscle atrophy ay ang pagbaba sa volume ng apektadong kalamnan, na napapansin maging ng mga pasyente mismo sa maagang yugto ng sakit. Lalong nagiging mahirap na gumalaw nang walang tulong, lalo na ang pag-akyat at pagbaba ng hagdan. Ang sakit ay talamak, may mga panahon ng relapses (na may matinding pananakit sa apektadong kalamnan) at mga remisyon na may bahagyang paghina ng mga sintomas.
Ang pangunahing anyo ng pagkasayang ng kalamnan ay nailalarawan sa pamamagitan ng pinsala sa mismong kalamnan, ang mga neuron ng motor nito, dahil sa hindi kanais-nais na pagmamana o maraming iba pang mga kadahilanan - mga pinsala, mga pasa, pisikal na labis na pagsisikap. Ang pasyente ay mabilis na mapagod, ang mga kalamnan ay nawawalan ng tono, ang hindi sinasadyang pagkibot ng mga paa ay katangian.
Ang pangalawang pinsala sa tissue ng kalamnan ng lower extremities ay tinatawag na neural amyotrophy, kadalasang resulta ng trauma o nakaraang mga nakakahawang sakit, bilang resulta ng genetic pathology. Sa kasong ito, ang mga kalamnan ng mga binti at paa ay nagdurusa, ang kanilang pagpapapangit ay nangyayari. Ang paa ay tila nakabitin, at upang hindi kumapit sa sahig kasama nito, ang isang tao ay nagsisimulang itaas ang kanyang mga tuhod nang mataas kapag naglalakad. Habang umuunlad at kumakalat ang proseso, ang pagkasayang ng kalamnan mula sa mga binti ay dumadaan sa mga kamay at mga bisig.
Sex-linked myotonia na may atrophy ng kalamnan sa binti
Ang pseudohypertrophic na anyo ng Duchenne ay isa sa mga pinakakaraniwang anyo ng myopathy na nauugnay sa sex. Ang sakit ay nangyayari lamang sa mga lalaki. Ang mga unang sintomas ng patolohiya ay lumilitaw sa unang limang taon ng buhay ng isang bata. Kasama sa mga sintomas ng katangian ang pagkasayang ng mga kalamnan ng mga binti at kalamnan ng pelvic girdle. Ang pseudohypertrophy ay maagang nabubuo, lalo na sa mga kalamnan ng guya, ang mga deltoid na kalamnan ay mas madalas na apektado. Mayroon ding mga terminal muscle atrophies, tendon retractions, pangunahin ang Achilles tendons, nawawala ang mga reflexes, higit sa lahat ito ay kapansin-pansin kapag sinusuri ang mga reflexes ng tuhod. Ang bata ay halos hindi umakyat sa hagdan, nakasandal sa kanyang mga balakang kapag naglalakad, hindi maaaring tumalon, mahirap para sa kanya na bumangon mula sa sahig. Unti-unti, ang kahinaan ay bubuo, ang mga kalamnan ng sinturon ng balikat ay pagkasayang, at pagkaraan ng ilang sandali ang bata ay hindi makaalis sa kama. Kabilang sa mga huling pagpapakita ng sakit, mapapansin ng isa ang hitsura ng contracture, ang sanhi nito ay ang pagbawi ng mga litid, ang pagbuo ng isang "kabayo" na paa.
Karaniwan, ang mga batang may ganitong congenital genetic disease ay hindi nabubuhay nang lampas sa edad na 14.
