Synovial sarcoma - sanhi, sintomas, pagbabala, paggamot

Talaan ng mga Nilalaman:

Synovial sarcoma - sanhi, sintomas, pagbabala, paggamot
Synovial sarcoma - sanhi, sintomas, pagbabala, paggamot
Anonim

Synovial sarcoma

Ang Synovial sarcoma, o malignant synovioma, ay isang tumor lesyon ng malalambot na tisyu sa mga kasukasuan ng mga binti, braso o leeg. Ito ay isang medyo bihirang uri ng kanser, na nasuri sa 2-3 tao sa isang milyon. Ang synovial sarcoma ay kadalasang nakakaapekto sa mga taong nasa pagitan ng edad na 15 at 25 at mas karaniwan sa populasyon ng lalaki.

Ang sakit ay nakakaapekto sa synovial membranes ng joints, tendons. Hanggang sa kalahati ng mga kaso, ang synovioma ay bubuo sa mga kasukasuan ng mga binti, mas madalas sa tuhod. Ang pangalawang pinakakaraniwang lugar ng lokalisasyon ng tumor ay ang mga kamay. Sa mas bihirang mga kaso, ang sakit ay nakakaapekto sa leeg o lugar ng ulo. Ang isang karaniwang tampok para sa synovial cancer ay ang kakayahang magbalik, bumabalik sa loob ng unang tatlong taon pagkatapos ng paggamot. Sa kalahati ng mga kasong ito, ang mga metastases ay pumapasok sa mga baga, lymph node at bone marrow.

Metastases ng sarcoma sa bawat pangalawang kaso ay lumilipat at lumalaki sa bone marrow, lymph nodes, baga. May mga kaso ng pagtuklas ng metastases sa prostate gland, sa puso at utak.

Ang Synovial sarcoma ay isang mapanganib at mabilis na progresibong sakit, mahirap gamutin. Samakatuwid, ang paggamot sa synovioma ay dapat isagawa ng mga oncologist na may malawak na propesyonal na karanasan.

Mga sanhi ng synovial sarcoma

synovial sarcoma
synovial sarcoma

Ang mga mapagkakatiwalaang dahilan para sa pagbuo ng synovial sarcoma ay hindi pa naipapaliwanag. Mayroong isang pang-agham na palagay na ang patolohiya ay nauugnay sa kababalaghan ng chromosomal translocation, kung saan mayroong isang pakikipag-ugnayan sa pagitan ng mga gene sa iba't ibang mga chromosome, na nagreresulta sa isang mutant gene na naghihikayat sa synovioma.

Synovial Sarcoma Symptoms

Malignant synovioma sa mga unang yugto ng paglaki ng tumor ay asymptomatic, na nagpapahirap sa diagnosis at napapanahong paggamot.

Ang mga sintomas ng synovial sarcoma ay nag-iiba ayon sa lokasyon at maaaring kabilang ang:

  • sakit sa apektadong bahagi;
  • hitsura ng namamaga na tumor na maaaring matigas o malambot;
  • limitasyon ng saklaw ng paggalaw sa joint;
  • mataas na temperatura;
  • pamamanhid dahil sa presyon ng neoplasm sa mga ugat;
  • pagkapagod, pagkahilo;
  • pagbaba ng timbang, mahinang gana;
  • isang pagtaas ng mga lymph node sa yugto ng metastasis.

Kung bubuo ang sarcoma sa leeg o ulo, nahihirapang huminga at lumulunok, kadalasang nagbabago ang boses.

Diagnosis ng synovial sarcoma

Ang mga senyales ng malignant synovioma kung minsan ay maaaring mapagkamalan bilang ibang sakit:

  • pamamaga ng synovial tissue - synovitis;
  • pamamaga ng magkasanib na bag - bursitis;
  • pamamaga ng kasukasuan, o arthritis.

Samakatuwid, binibigyang pansin ang pagsusuri ng sakit, at ang buong hanay ng mga pagsusuri ay ginagamit upang makakuha ng tumpak na mga resulta ng pananaliksik:

  • immunological analysis ng tumor tissue;
  • biopsy, kung saan kumukuha ng maliit na piraso ng apektadong tissue para sa detalyadong pagsusuri sa ilalim ng mikroskopyo;
  • genetic testing para makita ang mga chromosomal abnormalities;
  • angiography, o pagsusuri sa kondisyon ng mga daluyan ng dugo sa lugar ng tumor;
  • X-ray ng joint;
  • radioisotope scanning, dahil ang cancerous tissue ay may posibilidad na mag-ipon ng strontium isotopes kapag ini-inject sa katawan.

Mga paraan ng paggamot

Mga Paraan ng Paggamot
Mga Paraan ng Paggamot

Ang Synovial sarcoma ay isang malubhang patolohiya at nangangailangan ng kumbinasyong therapy. Ang mga paraan ng paggamot ay katulad ng para sa iba pang mga anyo ng malignant na mga tumor:

  • operasyon;
  • radiotherapy;
  • chemotherapy.

Ang maliliit na paglaki na maaaring alisin sa operasyon ay mas madaling gamutin. Para sa mga tumor na dumaan na sa yugto ng metastatic formation, hindi sapat ang isang operasyon, sa mga ganitong kaso, lahat ng opsyon sa paggamot ay ginagamit.

Ang operasyon ay ang pangunahing paraan ng paggamot, na ipinahiwatig para sa synovial sarcoma. Pinapayagan ka nitong alisin ang tumor sa lugar ng pangunahing lokalisasyon nito at epektibo sa 50-70% ng mga kaso.

Ang Chemotherapy ay nagsasangkot ng paggamit ng mga gamot na chemotherapy, ang paraang ito ay palaging ipinahiwatig sa pagkakaroon ng metastases. Ang mga pangunahing aktibong sangkap ng mga gamot ay ifosfamide at doxorubicin hydrochloride, ang aktibidad nito ay naglalayong sirain ang mga selula ng kanser at alisin ang tumor. Ang chemotherapy ay hindi 100% matagumpay na paggamot para sa synovial sarcoma, at ang mga resulta ay makikita lamang kung ang mga selula ng kanser ay sensitibo sa mga cytotoxic na gamot.

Radiation therapy, o radiotherapy, ay gumagamit ng radioactive radiation upang sirain ang mga selula ng kanser. Maaaring italaga ang paraang ito:

  • kaagad bago ang operasyon para mabawasan ang laki ng tumor;
  • pagkatapos ng surgical treatment kung sakaling matukoy ang metastases.

Ang mga pamamaraan ng radiotherapy ay isinasagawa sa departamento ng radiology. Bago simulan ang paggamot, ang masusing pagsusuri ay isinasagawa gamit ang computed tomography at MRI upang matukoy ang eksaktong lokasyon ng mga cancerous tissue. Ang diskarte na ito ay kinakailangan upang maalis ang maximum na bilang ng mga selula ng tumor at mahusay na mapanatili ang malusog na mga tisyu.

Upang makuha ang epekto ng paggamot, ang radiation therapy ay inireseta sa ilang mga kurso, kung saan ang pasyente ay sumasailalim sa 4-6 na buwan. Ang radiotherapy na ibinigay pagkatapos ng operasyon ay makabuluhang binabawasan ang panganib ng paulit-ulit na mga kanser.

Pagtataya

Ang pagbabala para sa synovial sarcoma ay depende sa laki ng tumor, ang pagkakaroon ng metastases at ang paglahok ng mga lymph node sa proseso ng pathological. Para sa mga pasyente na nasuri sa mga unang yugto, ang pagbabala ay mabuti. Gayunpaman, sa mga taong may mga tumor na mas malaki sa 6 cm, mayroong napakataas na panganib ng metastasis, at kung ang mga metastases ay kumalat sa buong katawan, ang prognosis para sa isang lunas ay hindi maganda.

Ang maagang pagsusuri ng isang sakit ay napakahalaga para mapangalagaan hindi lamang ang kalusugan, kundi pati na rin ang buhay ng tao.

Araw-araw ay tumataas ang posibilidad ng pagbuo ng metastasis, samakatuwid, kinakailangan na makipag-ugnayan sa isang oncologist sa una, kahit na ang mga hindi gaanong kabuluhan na mga palatandaan at pagbabago sa magkasanib na bahagi.

Inirerekumendang: